Detrusitol 2mg Filmomh Tabl 56
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
B Post
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Symptomatische behandeling van : - een onstabiele blaas (detrusorspier) met symptomen van mictie-drang, frequente mictie en drang (urge)-incontinentie!
Welke stoffen zitten er in dit medicijn?
De werkzame stof in DETRUSITOL 1 mg tabletten is tolterodine.
Elke tablet bevat 1 mg tolterodinetartraat, overeenkomend met 0,68 mg tolterodine.
De werkzame stof in DETRUSITOL 2 mg tabletten is tolterodine.
Elke tablet bevat 2 mg tolterodinetartraat, overeenkomend met 1,37 mg tolterodine.
De andere stoffen in dit medicijn zijn:
Kern: Microkristallijne cellulose, calciumwaterstoffosfaatdihydraat, natriumzetmeelglycollaat (Type B) (Zie rubriek 2 "DETRUSITOL bevat natrium"), magnesiumstearaat en watervrij colloïdaal siliciumdioxide.
Filmomhulling: Hypromellose, microkristallijne cellulose, stearinezuur en titaniumdioxide (E171).
Gebruikt u nog andere medicijnen?
Gebruikt u naast DETRUSITOL nog andere medicijnen of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts. Dit geldt ook voor medicijnen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
Tolterodine, de werkzame stof van DETRUSITOL, kan mogelijk een wisselwerking hebben met andere medicijnen.
Het wordt niet aanbevolen om tolterodine te gebruiken in combinatie met
-
bepaalde antibiotica (zoals bijvoorbeeld erytromycine of claritromycine)
-
medicijnen die gebruikt worden voor de behandeling van schimmelinfecties (zoals bijvoorbeeld ketoconazol of itraconazol)
-
medicijnen voor de behandeling van HIV.
DETRUSITOL dient met voorzichtigheid te worden gebruikt wanneer het in combinatie wordt ingenomen met:
-
medicijnen die de doorgang van voedsel beïnvloeden (zoals bijvoorbeeld metoclopramide en cisapride)
-
medicijnen voor de behandeling van onregelmatige hartslag (zoals bijvoorbeeld amiodaron, sotalol, kinidine of procaïnamide)
-
andere medicijnen met een vergelijkbare werking als DETRUSITOL (antimuscarinerge eigenschappen) of medicijnen met een tegengestelde werking aan DETRUSITOL (cholinerge eigenschappen). Vraag bij twijfel uw arts.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
U dient onmiddellijk uw arts te raadplegen of naar de spoedgevallen te gaan als u symptomen van angioneurotisch oedeem gewaarwordt, zoals:
-
opgezwollen gezicht, tong of keel
-
moeilijkheden met slikken
-
netelroos en moeilijkheden met ademen
U dient eveneens een arts te raadplegen als u een overgevoeligheidsreactie gewaarwordt (zoals jeuk,
huiduitslag, netelroos, moeilijkheden met ademen). Dit komt soms voor (dit komt bij minder dan 1 op
100 patiënten voor).
U dient onmiddellijk uw arts te raadplegen of naar de spoedgevallen te gaan als u de volgende effecten
gewaarwordt:
- pijn in de borst, moeilijkheden met ademen of snel moe worden (zelfs bij de rust), moeilijke
ademhaling's nachts, zwelling van benen.
Dit kunnen symptomen van hartfalen zijn. Dit komt soms voor (dit komt bij minder dan 1 op 100
patiënten voor).
De volgende bijwerkingen zijn waargenomen tijdens de behandeling met DETRUSITOL met de
volgende frequenties.
Zeer vaak: kan optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen
-
Droge mond
-
Hoofdpijn
Vaak: kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen
-
Bronchitis
-
Duizeligheid, slaperigheid, waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen in vingers en
tenen
-
Droge ogen, wazig zien
-
Draaiingen
-
Hartkloppingen
-
Gestoorde spijsvertering (dyspepsie), verstopping, buikpijn, overdreven veel lucht of gas in
de maag of de darmen, braken
-
Droge huid
-
Pijnlijk of moeilijk plassen, niet in staat zijn om de blaas te ledigen
-
Vermoeidheid, pijn op de borst, vochtophoping in het lichaam, leidend tot zwellingen
(bijvoorbeeld in de enkels)
-
Gewichtstoename
-
Diarree
Soms: kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen
-
Allergische reacties
-
Zenuwachtigheid
-
Versnelde hartslag, hartfalen, hartritmestoornissen
-
Brandend maagzuur
-
Geheugenstoornissen
Andere reacties werden eveneens gemeld: ernstige allergische reacties, verwardheid, hallucinaties,
opvliegingen, angioneurotisch oedeem en desoriëntatie. Verslechterende symptomen van dementie
werden gemeld bii voor dementie behandelde patiënten.
Tolterodine is gecontraïndiceerd bij patiënten met:
• Urineretentie
• Niet gereguleerd nauwe kamerhoekglaucoom
• Myasthenia gravis
• Bekende overgevoeligheid voor tolterodine of voor de hulpstoffen
• Ernstige colitis ulcerosa
• Een toxisch megacolon
Volwassenen
- Aanbevolen dosering: tweemaal daags 2 mg
- In geval van hinderlijke bijwerkingen: dosering verlagen tot tweemaal daags 1 mg
| CNK | 1390558 |
|---|---|
| Organisaties | Viatris |
| Merken | Viatris |
| Breedte | 55 mm |
| Lengte | 91 mm |
| Diepte | 32 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 56 |
| Actieve ingrediënten | tolterodine tartraat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |